Total Synthesis of Koshidacin A: Payne Rearrangement–Driven Enantioselective Construction of the Side Chain Triol Unit
Rattachement africain : in. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Koshidacin A is a cyclic tetrapeptide isolated from the Okinawan fungus, Pochonia boninensis FKR‐0564, along with its oxidized form, Koshidacin B. These peptides fall into a series of cyclic tetrapeptides made of three hydrophobic amino acids and a fourth amino acid with a hydrophilic side chain. We report a total synthesis of Koshidacin A, which relies on the asymmetric synthesis of the hydrophilic amino acid from ( S )‐homo‐Garner aldehyde and using a combination of Sharpless asymmetric epoxidation and Payne rearrangement as the key steps.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Total Synthesis of Koshidacin A: Payne Rearrangement–Driven Enantioselective Construction of the Side Chain Triol Unit
- Date Crossref
- 17/04/2026
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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