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Accès ouvert déclaré 2026 article

Immunohistochemical Expression of Invadopodia‐Associated Proteins in Subtypes of Unicystic Ameloblastoma

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Rattachement africain : br, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

OBJECTIVE: This study aims to investigate the expression of invadopodia-associated proteins-HIF-1α, NOTCH-1, ADAM-12, and HB-EGF-across different histological subtypes of unicystic ameloblastomas (UA) to assess their invasiveness under hypoxic conditions. MATERIALS AND METHODS: Immunohistochemical analysis was performed on 29 UA samples, 9 conventional ameloblastomas (CAM), and 9 dental follicles (DF). RESULTS: Mural unicystic ameloblastomas (MUA) exhibited significantly higher immunoexpression of all proteins compared to luminal (LUA) and intraluminal (IUA) subtypes (p < 0.0001). Neoplastic cells in the cystic capsule of MUA also showed greater expression of these proteins than those in the lumen. Conventional ameloblastomas demonstrated lower expression of NOTCH-1, ADAM-12, and HIF-1α compared to the MUA cystic capsule cells. Dental follicles had the lowest immunostaining of all groups. CONCLUSION: These findings suggest that hypoxia may contribute to more aggressive behavior in MUA, potentially enhancing its invasive capacity compared to LUA and IUA.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Immunohistochemical Expression of Invadopodia‐Associated Proteins in Subtypes of Unicystic Ameloblastoma
Date Crossref
06/04/2026
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

Oral and Maxillofacial PathologyBone and Dental Protein StudiesCancer Cells and Metastasis

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