Erste klinische Anwendung von [68Ga]Ga-BCY25286 für die MT1-MMP-spezifische Bildgebung von Lungen-, Urothel- und Kopf-Hals-Tumoren

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Ziel/Aim: Die Membran-Typ-1-Matrix-Metalloproteinase (MT1-MMP) wird in verschiedenen soliden Tumoren überexprimiert und ist mit einer schlechten Prognose assoziiert. Diese Studie präsentiert erste klinische Erfahrungen mit [68Ga]Ga-BCY25286, einem bizyklischen PET-Tracer zur Darstellung der MT1-MMP-Expression bei Patienten mit Lungen-, Urothel- und Kopf-Hals-Tumoren. Methodik/Methods: Sieben Patienten (Lungenkrebs: n=3; Urothelkarzinom: n=3, Kopf-Hals-Tumor: n=1) erhielten eine [68Ga]Ga-BCY25286-PET/CT (MT1-PET/CT); vier Patienten zudem eine [18F]FDG-PET/CT. MT1-PET/CTs wurden 15, 30, 45 und 60 min p.i. akquiriert (mittlere Aktivität: 203 MBq). SUV-Werte wurden für alle Läsionen und diverse Organe bestimmt. Bei ausgewählten Patienten erfolgte zudem eine immunhistochemische Bestätigung der MT1-MMP-Expression an entsprechenden histologischen Proben. Ergebnisse/Results: Die MT1-PET zeigte bei 6/7 Patienten eine erhöhte [68Ga]Ga-BCY25286-Aufnahme im Vergleich zu lokalem Hintergrund (SUVmax-Werte 60 min p.i.: Primärtumoren 7,4±3,8 g/ml, Lymphknotenmetastasen 4,6±1,7 g/ml). Das Tumor-Hintergrund-Verhältnis stieg bis 60 min noch leicht an (SUVmean 60 min p.i.: Blutpool 1,9±0,3 g/ml, Niere 9,4±2,0 g/ml, Leber 1,5±0,2 g/ml). Im Vergleich zur [18F]FDG-PET/CT zeigte die MT1-PET/CT bei zwei Patienten eine vergleichbare Läsionsdarstellung. Falsch-positive Lymphknoten in der [18F]FDG-PET/CT bei einem Patienten wiesen einen deutlich niedrigeren SUVmax-Wert in der MT1-PET/CT auf (8.4±1.9 g/ml vs. 3.2±0.3 g/ml). MT1-MMP-spezifische Immunhistochemie zeigte eine membranöse/stromale Expression, die mit den PET-Befunden korrelierte. Schlussfolgerungen/Conclusion: Die ersten Erfahrungen in unterschiedlichen Tumorerkrankungen mit dem bizyklischen Radiotracer [68Ga]Ga-BCY25286 zeigen, dass die MT1-PET/CT MT1-MMP exprimierende Primärtumore und Metastasen visualisieren kann. Zukünftige Untersuchungen werden benötigt, um das Potential dieses Tracers sowohl für die Diagnostik als auch für die Therapie zu beurteilen. Publication History Article published online: 02 April 2026 © 2026. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.