A Severe Neurodevelopmental Syndrome Linked to a South Asian Founder Variant in the UFMylation Adaptor CDK5RAP3
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DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- A Severe Neurodevelopmental Syndrome Linked to a South Asian Founder Variant in the UFMylation Adaptor CDK5RAP3
- Date Crossref
- 01/04/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- posted-content
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