Copper‐Catalyzed Bifunctionalization of Unactivated Alkenes for Synthesizing β‐ Acetamido Selenides
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Le résumé fourni par la source
ABSTRACT A direct and efficient acetylaminoselenylation reaction of unactivated alkenes is reported herein, utilizing acetonitrile as the nucleophile through a copper‐catalyzed redox process. This transformation features a broad substrate scope, excellent regioselectivity, and affords β ‐acetamido selenide derivatives in moderate to high yields. Notably, the method employs cost‐effective copper catalysts and mild reaction conditions, addressing the limitations of existing synthetic routes for β ‐acetamido selenides. These attributes make it a practical platform for constructing molecular scaffolds with potential biological and pharmaceutical relevance.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Copper‐Catalyzed Bifunctionalization of Unactivated Alkenes for Synthesizing <i>β‐</i> Acetamido Selenides
- Date Crossref
- 28/03/2026
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Sichuan University of Science and Engineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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College of Chemical Engineering Sichuan University of Science & pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Sichuan University of Science and Engineering et College of Chemical Engineering Sichuan University of Science &.
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