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Accès ouvert déclaré 2026 preprint

SUMO modulates meiotic crossover rates between and within vertebrate species

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Résumé fourni par la source

Abstract Crossing over during meiosis drives genetic diversity and ensures the accurate segregation of homologous chromosomes. Variation in the rate of crossing over has been linked to evolutionary divergence and environmental adaptability, shaping fitness and responses to selective pressures. Despite its significance, the molecular mechanisms underlying this variation remain poorly understood. Crossover sites are selected from a large pool of potential sites initiated by programmed DNA double-strand breaks. Post-translational modification by SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) has been implicated in this process. Here, we show that crossover rate, chromosome length, and abundance of chromosome-associated SUMO are positively correlated across a range of vertebrate species, including mouse, chicken, pig, cattle, sheep, and goat. Crossover variation between goat breeds across the Indian subcontinent was also positively correlated with chromosomal SUMO level. Furthermore, modulating SUMO levels in cultured goat spermatocytes altered crossover frequency. Cumulatively, these observations point to a central role for SUMO in mediating crossover variation both between and within vertebrate species.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
SUMO modulates meiotic crossover rates between and within vertebrate species
Date Crossref
27/03/2026
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Sujets associés

Chromosomal and Genetic VariationsDNA Repair MechanismsUbiquitin and proteasome pathways

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