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WCN26-4399 KIDNEY-ALONE TRANSPLANTATION WHILE ON siRNA THERAPY FOR PRIMARY HYPEROXALURIA TYPE 1: A MULTINATIONAL RETROSPECTIVE CASE SERIES FROM THE PH1NITx WORKING GROUP

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Résumé fourni par la source

Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare genetic disease characterized by systemic oxalate deposition and progressive kidney failure. Expert guidelines currently recommend liver-kidney transplantation (LKTx) for PH1 patients with kidney failure (KF) unresponsive to vitamin B6 therapy, a procedure with a 1-year mortality rate of up to 5–15%, primarily due to severe infections. In conjunction with intensive hyperhydration and urine alkalinization, the treatment landscape for PH1 has recently shifted with the advent of RNA interference (siRNA) therapies targeting hepatic oxalate production.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
WCN26-4399 KIDNEY-ALONE TRANSPLANTATION WHILE ON siRNA THERAPY FOR PRIMARY HYPEROXALURIA TYPE 1: A MULTINATIONAL RETROSPECTIVE CASE SERIES FROM THE PH1NITx WORKING GROUP
Date Crossref
01/04/2026
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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Sujets associés

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