WCN26-4399 KIDNEY-ALONE TRANSPLANTATION WHILE ON siRNA THERAPY FOR PRIMARY HYPEROXALURIA TYPE 1: A MULTINATIONAL RETROSPECTIVE CASE SERIES FROM THE PH1NITx WORKING GROUP
Résumé fourni par la source
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare genetic disease characterized by systemic oxalate deposition and progressive kidney failure. Expert guidelines currently recommend liver-kidney transplantation (LKTx) for PH1 patients with kidney failure (KF) unresponsive to vitamin B6 therapy, a procedure with a 1-year mortality rate of up to 5–15%, primarily due to severe infections. In conjunction with intensive hyperhydration and urine alkalinization, the treatment landscape for PH1 has recently shifted with the advent of RNA interference (siRNA) therapies targeting hepatic oxalate production.
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Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- WCN26-4399 KIDNEY-ALONE TRANSPLANTATION WHILE ON siRNA THERAPY FOR PRIMARY HYPEROXALURIA TYPE 1: A MULTINATIONAL RETROSPECTIVE CASE SERIES FROM THE PH1NITx WORKING GROUP
- Date Crossref
- 01/04/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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