Accès ouvert déclaré
2026
article
Additional file 2 of A comprehensive framework for the interpretation of TTN missense variants
Maria Francesca Di Feo, Martin Rees, Victoria Lillback, Ay Lin Kho, Angelina Meybatova, Mark Holt, Heinz Jungbluth, Francesco Muntoni, Giovanni Baranello, Anna Sárközy, Chiara Fiorillo, Serena Baratto, Claudio Bruno, Monica Traverso, Michele Iacomino, Marina Pedemonte, Noemi Brolatti, Francesca Faravelli, Federico Zara, G. M. Luana Mandarà, Alan H. Beggs, Casie A. Genetti, Pamela Barraza‐Flores, Carmelo Rodolico, Sonia Messina, Franziska Schnabel, István Balogh, Katalin Szakszon, Siiri Sarv, Katrin Õunap, Federica Ricci, Alessandro Mussa, Edoardo Malfatti, Enrico Bertini, Adele D’Amico, Daria Diodato, Michela Catteruccia, Gianina Ravenscroft, Mridul Johari, Sergei A. Kurbatov, Polina Chausova, Aysylu Murtazina, Anna Kuchina, Olga Shchagina, Minas Drakos, Martha Spilioti, Athanasios Evangeliou, Ioannis Zaganas, Huahua Zhong, Sushan Luo, Luciano Merlini, Crystal Nguyen, G. Tasca, Tara Reeves, Stellan Mörner, Olof Danielsson, Bjarne Udd, Mathias Gautel, Marco Savarese
0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
28Institutions déclarées
14Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : fi, it, gb, us, de, hu, ee, fr, au, ru, gr, cn, ca, se.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Additional file 2. Supplementary clinical, histological, and functional data.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Genomics and Rare DiseasesThyroid Cancer Diagnosis and TreatmentGenomic variations and chromosomal abnormalities