Tetrameric Electron Donor–Acceptor Complex-Mediated Cascade Cyclization for the Synthesis of Tetrahydropyridoindole
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Herein, we describe a photochemical strategy for synthesizing tetrahydropyridoindoles via a cascade decarboxylative cyclization between indolyl NHPI esters and alkenes. This protocol showcased a broad substrate scope, accommodating primary, secondary, and tertiary alkyl radicals generated from decarboxylation of NHPI esters. Diverse functional groups, such as esters, amides, alkenes, cyano, trifluoromethyl, aldehyde, and sulfonyl moieties, were well tolerated. Key to the success was the identification of a tetrameric EDA complex, formed from KI, PPh 3, the substrate, and di(pyridin-4-yl)amine.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Tetrameric Electron Donor–Acceptor Complex-Mediated Cascade Cyclization for the Synthesis of Tetrahydropyridoindole
- Date Crossref
- 24/03/2026
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Hengyang Academy of Agricultural Sciences pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
University of South China pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
School of Pharmaceutical Science pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Hengyang Academy of Agricultural Sciences, University of South China et School of Pharmaceutical Science.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.