Oral Micronized Progesterone for Perimenopausal Vasomotor Symptoms Study
Rattachement africain : ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
This is a randomized, double-masked, placebo-controlled trial of oral micronized progesterone (300 mg at bedtime daily) for hot flushes and night sweats (collectively vasomotor symptoms, VMS) in women stratified to be in Early or Late Perimenopause. We have recently completed a similar trial showing that oral micronized progesterone provides effective therapy for healthy postmenopausal women with VMS. Currently there is no effective, evidence based treatment for perimenopausal VMS. [The approved amendments to the posted 2014 protocol and Ethics Chair's letter of explanation were added on December 5, 2018.]
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
Où se fait cette recherche
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Institute of Population and Public Health pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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UBC Co-Investigator pays non établi dans la noticeInstitution
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Adult Metabolic Diseases Clinic Co-Investigator Medical Director pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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UBC School of Population & Public Health (SPPH) Co-Investigator pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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UBC School of Population & Public Health Collaborator pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Research Associate pays non établi dans la noticeInstitution
Institute of Population and Public Health, UBC Co-Investigator et Medical Director — Adult Metabolic Diseases Clinic Co-Investigator, avec 3 autres affiliations.
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