Merkel-sejtes carcinoma gyomoráttéttel: ritka daganat – ritka metastasis = Merkel-cell carcinoma with gastric metastasis: rare tumor – rare metastasis
Le résumé fourni par la source
A Merkel-sejtes carcinoma ritka, de annál agresszívabb, kedvezőtlen prognózisú neuroendokrin eredetű bőrdaganat. Előfordulása a népesség elöregedésével és a fokozott ultraviola-expocízió hatására egyre nagyobb mértékben növekszik. Jellegtelen megjelenése miatt az esetek többségében későn ismerik fel. Jelentős a recidíva és a metastaticus potenciálja, ezért a korai diagnózis nagymértékben növeli a betegek túlélését. Kezelése multidiszciplináris, amelynek része a sebészi kimetszés, a sugár- és kemoterápia, valamint metastaticus esetekben az immunterápia. Az új kezelési lehetőségek ellenére mortalitása az utóbbi években nem változott jelentősen, prognózisa továbbra is rendkívül kedvezőtlen. Esetünkben a Merkel-sejtes carcinoma ritka, gyomorba metasztatizáló formáját ismertetjük az irodalmi adatok áttekintésével. Orv Hetil. 2026; 167(8): 317–323. | Merkel-cell carcinoma is a rare but very aggressive, neuroendocrine skin tumor with a poor prognosis. Its incidence is increasing with the aging of the population and increased ultraviolet exposure. Due to its featureless appearance, it is recognized late in most cases. It has a high recurrence and metastatic potential, therefore early diagnosis signifi- cantly increases the survival of patients. Its treatment is multidisciplinary, including surgical excision, radio- and chemotherapy, and immunotherapy in metastatic cases. Despite new treatment options, its mortality has not changed significantly in recent years, and its prognosis remains extremely poor. In our case, we describe a rare form of Merkel- cell carcinoma that metastasizes to the stomach and review the literature.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.