Klinische Remission unter Behandlung mit Tezepelumab bei Patient:innen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma trotz OCS-Erhaltungstherapie in der WAYFINDER-Studie

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Hintergrund: Die Remission der Erkrankung gehört zu den Behandlungszielen des schweren, unkontrollierten Asthmas. In der Phase-3-Studie „NAVIGATOR“ bei schwerem, unkontrolliertem Asthma (NCT03347279) erreichten 28,5% der mit Tezepelumab behandelten Patient:innen während der Behandlung vom Studienbeginn bis zur 52. Woche eine klinische Remission (Placebo: 21,9%). In der Phase 3b-Studie „WAYFINDER“ an Patient:innen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma trotz OCS-Erhaltungstherapie (mOCS, NCT05274815) wurde unter zusätzlicher Tezepelumab-Behandlung die mOCS-Dosis in 28. beziehungsweise 52. Woche bei 32,2% beziehungsweise 50,3% der Patient:innen ohne Verlust der Asthmakontrolle abgesetzt. Ziel : In dieser Post-hoc -Analyse wurde der Anteil der Patient:innen in WAYFINDER untersucht, die in 28. und 52. Woche der zusätzlichen Behandlung mit Tezepelumab eine klinische Remission erreichten. Methoden : WAYFINDER war eine offene, einarmige, OCS-Reduktionsstudie bei Erwachsenen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma, die eine mOCS erhielten. Die Patient:innen wurden über 52 Wochen zusätzlich mit Tezepelumab 210 mg subkutan alle 4 Wochen behandelt. Eine klinische Remission wurde wie folgt definiert: Asthma Control Questionnaire-6-Wert<1,5 Punkte, prä-Bronchodilatator-Einsekundenkapazität≥95% des Ausgangswertes und Absetzen der OCS-Erhaltungstherapie am Ende des betrachteten Zeitraums sowie ein Ausbleiben von Asthma-Exazerbationen während des betrachteten Zeitraums. Ergebnisse: Insgesamt wurden 298 Patient:innen mit Tezepelumab behandelt. Der Anteil der Patient:innen, die alle Kriterien einer klinischen Remission erfüllten, betrug in der 28. Woche 12,4% (28/226) und in der 52. Woche 24,3% (51/210) ([ Abb. 1 ]). Schlussfolgerungen : Etwa ein Viertel der Patient:innen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma trotz OCS-Erhaltungstherapie erreichte nach 52 Wochen zusätzlicher Behandlung mit Tezepelumab eine klinische Remission. Finanzierung: Diese Studie wurde von AstraZeneca und Amgen Inc, finanziert. Danksagung: Das Verfassen des Abstracts wurde durch einen Medical Writing Service der Agentur PharmaGenesis London, London, UK, unter Verantwortung von Jo Jones, PhD unterstützt und von AstraZeneca und Amgen Inc. finanziert. Abb. 1 Publication History Article published online: 04 March 2026 © 2026. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.