Prenatally Diagnosed Beare‐Stevenson Cutis Gyrata Syndrome With a Novel FGFR2 Variant
0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Key Points What is already known about this topic? What does this study add?
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Prenatally Diagnosed Beare‐Stevenson Cutis Gyrata Syndrome With a Novel <i>FGFR2</i> Variant
- Date Crossref
- 03/03/2026
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of PennsylvaniaUniversity of California, San Francisco
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Craniofacial Disorders and TreatmentsHypertrophic osteoarthropathy and related conditionsConnective tissue disorders research