Forcing the phenyl moiety into the axial position by embedding the 2-phenyl-1,3-dioxane system in a tricyclic benzomorphan scaffold: design, synthesis and biological evaluation
Rattachement africain : de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
) = 6.4 nM, 9-fold selectivity) represents the most promising ligand. The highest ligand-lipophilicity efficiency (LLE) was obtained for the secondary cyclohexylmethylamine 3d (LLE = 6.7). However, the highest metabolic stability (phase I metabolism) was determined for the benzylamine 3b (89% intact after incubation for 90 min).
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Forcing the phenyl moiety into the axial position by embedding the 2-phenyl-1,3-dioxane system in a tricyclic benzomorphan scaffold: design, synthesis and biological evaluation
- Date Crossref
- 01/01/2026
- Éditeur
- Royal Society of Chemistry (RSC)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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