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2026 article

Substantial Iodide Activation during the Dark Freezing of Aqueous Droplets

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Molecular iodine (I 2 ) significantly influences atmospheric oxidation capacity, driving new particle formation and contributing to ozone depletion in polar regions. However, its formation mechanisms in these cold environments, particularly at night, remain poorly understood. Here, we present experimental evidence that the dark freezing of iodide-containing bulk solutions and droplets activates iodide (I – ) without any added catalysts or oxidants. This I – activation is markedly enhanced during the freezing of iodide-containing droplets, leading to substantial I 2 production in both the gas and the aqueous phases. The production follows a Langmuir–Hinshelwood formalism, indicating a surface-mediated process at the frozen air–water interface. A detailed mechanistic investigation reveals that the production of I 2 is driven by the hydroxyl radicals (OH·) and hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) formed at the frozen interface, which subsequently oxidize I – . We attribute the formation of OH· and H 2 O 2 to the high electric field possibly induced by the Workman–Reynolds freezing potential. This work identifies a previously unrecognized nighttime formation mechanism of I 2 in atmospheric snow and ice, which has implications for atmospheric multiphase chemistry in cold environments.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Substantial Iodide Activation during the Dark Freezing of Aqueous Droplets
Date Crossref
17/02/2026
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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