Construction of Cyclopenta[ b ]pyridine Frameworks via Pd(0) π-Lewis Base-Initiated Cascade Reaction of Enyne-Tethered Malononitriles
Rattachement africain : cn, pk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A Pd(0) π-Lewis base-initiated cascade transformation of 1,3-enyne-tethered malononitriles is disclosed, proceeding through intramolecular vinylogous addition of the nucleophilicity-enhanced alkyne moiety to a pendent cyano group, cis / trans isomerization, and Suzuki coupling, followed by 6π-aza-electrocyclization and oxidative aromatization. A range of cyclopenta[ b ]pyridines are constructed straightforwardly, while azafluorenes are obtained instead in the presence of formic acid. Moderate enantioselectivity is also achieved using a chiral sulfinamide–phosphine ligand.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Construction of Cyclopenta[ <i>b</i> ]pyridine Frameworks via Pd(0) π-Lewis Base-Initiated Cascade Reaction of Enyne-Tethered Malononitriles
- Date Crossref
- 16/02/2026
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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