Analysis of clinical and genomic features in a Chinese cohort with NRG1 variations: a retrospective study
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Background: fusions and single nucleotide variants (SNVs) in a Chinese NSCLC cohort. Methods: alterations and their correlations with clinical characteristics, co-mutation landscapes, and treatment outcomes. Results: -positive patients. Conclusions: fusions and SNVs in NSCLC. These findings emphasize the important role of molecular profiling for precision diagnosis and individualized treatment of NSCLC.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Analysis of clinical and genomic features in a Chinese cohort with NRG1 variations: a retrospective study
- Date Crossref
- 01/02/2026
- Éditeur
- AME Publishing Company
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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