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Accès ouvert déclaré 2026 article

Temporal dynamics of white matter hyperintensities related to Alzheimer's disease in adults with Down syndrome

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Rattachement africain : es, us, ar. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

INTRODUCTION: White matter hyperintensities (WMH) are common in Down syndrome (DS), yet their longitudinal evolution and associations with Alzheimer's disease (AD) remain unclear. METHODS: Longitudinal MRI study, including 80 DS adults and 53 euploid controls. WMH were segmented on serial FLAIR using a longitudinal pipeline. We assessed the effects of demographic, genetic factors, AD clinical stage, AD-related fluid, and cerebrovascular biomarkers on annual WMH volume changes. RESULTS: In DS, annual WMH changes were relatively stable until age 40, and then exhibited fluctuations, with a significant decrease at the group level. Declines were larger in symptomatic cases, particularly in periventricular and fronto-parieto-occipital regions. Higher baseline WMH and microbleeds presence related to greater WMH reduction. Visual ratings and adjustment for white matter volume supported the robustness of the results. DISCUSSION: WMH trajectories were heterogeneous in DS and declined over time with AD symptoms. This unexpected reduction may reflect different underlying pathological processes, including neurodegeneration or neuroinflammation.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Temporal dynamics of white matter hyperintensities related to Alzheimer's disease in adults with Down syndrome
Date Crossref
01/02/2026
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

Down syndrome and intellectual disability researchGenetic Neurodegenerative DiseasesDementia and Cognitive Impairment Research

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