Phenotype-Specific Mitochondrial Responses to Mediterranean Diet and Exercise in Elderly Obesity
Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Background/Objectives: While excessive body fat is commonly linked to metabolic disorders (metabolically unhealthy obesity, MUO), a subset of individuals remain metabolic healthy despite obesity (metabolically healthy obesity, MHO). This work aims to determine how these phenotypes influence responses to lifestyle modification (LSM) in older adults. Methods: A 12-month lifestyle modification (LSM) intervention based on the Mediterranean Diet (MedDiet) and regular physical activity (PA) was conducted in 43 older adults (70% women) classified according to World Health Organization (WHO) criteria as MHO (22 subjects) or MUO (21 subjects). Clinical, dietary, and PA parameters were assessed at baseline and follow-up. Peripheral blood mononuclear cells were analyzed for mitochondrial fusion (OPA1, MFN2), mitophagy (PINK1), biogenesis (TFAM), and the respiratory chain (COX IV) using Western blot and RT-qPCR techniques. Results: At baseline, MUO showed significant lower OPA1-L, MFN2, and TFAM along with MFN2 degradation products and PINK1 accumulation. After 12 months of LSM, MUO participants exhibited greater metabolic profile improvements, such as significantly reduced MFN2 degradation products and higher COX IV. Changes in mitochondrial proteins were associated with nutrient intake and PA and clinical parameters with phenotype-specific patterns. In MUO, protein and cholesterol intake improved MFN2 fusion (rho = 0.446, p = 0.043; rho = 0.581, p = 0.006), while carbohydrates were negatively associated with OPA1 in MHO (rho = −0.596, p = 0.025). PA was positively related to fusion proteins in both phenotypes. Clinically, significant improvements in BMI, waist circumference, and HDL were found in MUO but not in MHO. Conclusions: Older adults with obesity show phenotype-specific mitochondrial impairments that shape distinct responses to LSM, highlighting the relevance of tailoring LSM interventions by metabolic phenotype.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Phenotype-Specific Mitochondrial Responses to Mediterranean Diet and Exercise in Elderly Obesity
- Date Crossref
- 01/02/2026
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Instituto de Biomedicina de Sevilla pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Hospital Universitario Virgen del Rocío pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Universidad de Sevilla pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Instituto de Investigación Biomédica de Málaga pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Instituto de Salud Carlos III Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Universidad de Málaga pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Virgen del Rocío University Hospital UCM Digestive Diseases pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Regional University Hospital of Málaga Department of Internal Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Virgen de la Victoria University Hospital Endocrinology and Nutrition Department pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Sports Area pays non établi dans la noticeInstitution
Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío et Universidad de Sevilla, avec 8 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.