Trio-based whole-exome sequencing and Minigene assay identify a novel MYH11 splice site variant (c.2997+5G>C) in recurrent fetal megacystis
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- Titre Crossref
- Trio-based whole-exome sequencing and Minigene assay identify a novel MYH11 splice site variant (c.2997+5G>C) in recurrent fetal megacystis
- Date Crossref
- 28/01/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- posted-content
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Les institutions déclarées
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