O7 Biallelic variants in the Kennedy pathway gene CEPT1 disrupt phospholipid synthesis and cause a complex neurological disorder with epilepsy, ataxia and developmental delay
Rattachement africain : gb, ca, sa, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The Kennedy pathways control the de novo synthesis of phosphatidylcholine (PC) and phospha-tidylethanolamine (PE), which are the most abundant phospholipids in mammalian membranes and are enriched in the brain. Recently, variants in genes encoding Kennedy pathway enzymes have been associated with rare monogenic disorders exhibiting a wide range of clinical manifestations. Here we describe biallelic variants in the choline/ethanolamine phosphotransferase 1 (CEPT1) gene which encodes a Kennedy pathway enzyme responsible for the final step of both PC and PE biosynthesis. Patients with CEPT1 variants have early-onset ataxia, spasticity, motor/speech delay and epilepsy. Our studies confirm that pathogenic CEPT1 variants dramatically impair enzymatic activity for the synthesis of both PC and PE. SH-SY5Y neuroblastoma CEPT1 knockout cells and CEPT1 patient-derived fibroblasts both exhibit altered lipidomic profiles and ER stress responses. Similar to other Kennedy pathway disorders, substantive mitochondrial defects are also present including inefficient respiration coupled with increased reactive oxygen species production. Together these findings corroborate the importance of Kennedy pathway function for neuronal development, survival and function, and expand the neurodevelopmental and neurodegenerative clinical outcomes associated with the Kennedy pathway disorders.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- O7 Biallelic variants in the Kennedy pathway gene CEPT1 disrupt phospholipid synthesis and cause a complex neurological disorder with epilepsy, ataxia and developmental delay
- Date Crossref
- 28/01/2026
- Éditeur
- BMJ Publishing Group Ltd
- Type
- proceedings-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
University of Exeter pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Dalhousie University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
King Faisal Specialist Hospital & Research Centre pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Technical University of Munich pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Universitätsmedizin Göttingen pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
German Center for Neurodegenerative Diseases pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
King Faisal Specialist Hospital and Research Center pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
University Medical Center Göttingen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
University of Exeter, Dalhousie University et King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, avec 5 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.