Postępowanie w zespole antyfosfolipidowym
Rattachement africain : pl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) umożliwiającej jego pobranie oraz udostępnianie pod warunkiem wskazania autorstwa i wydawcy.Niedopuszczalne jest wprowadzanie jakichkolwiek zmian lub wykorzystanie komercyjne bez zgody wydawcy.Jacek Musiał i wsp., Postępowanie w zespole antyfosfolipidowym https://journals.viamedica.pl/journal_of_transfusion_medicine_and_hemostasisWprowadzenie Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest uogólnioną chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się trwałym współwystępowaniem przeciwciał antyfosfolipidowych (APLA) oraz incydentów zakrzepowo-zatorowych w układzie żylnym, tętniczym i/lub w drobnych naczyniach, a u kobiet powikłań położniczych.Wśród objawów klinicznych wyróżnia się także objawy niezwiązane z etiologią zakrzepową, na przykład małopłytkowość.Zespół może występować samodzielnie, jako pierwotny APS (ok.50% przypadków), lub wtórnie do innych ogólnoustrojowych chorób autoimmunologicznych, głównie tocznia rumieniowatego układowego (SLE) -wtórny APS [1].Już w latach 50.XX w. u niektórych chorych na SLE opisywano występowanie antykoagulantu, który przedłużał zależne od fosfolipidów czasy krzepnięcia.W 1972 r.Feinstein i Rappaport wprowadzili dla niego określenie -antykoagulant toczniowy (LA) [2].Pierwszy kliniczny opis współwystępowania APLA (a dokładniej LA) i objawów neurologicznych, zakrzepicy oraz poronień opublikowano w 1983 r. [3], a ta konstelacja została nazwana później przez Hughesa zespołem antyfosfolipidowym [4].Zaobserwowano także, że LA współwystępuje często z przeciwciałami antykardiolipinowymi (aCL), których oznaczeń używa się w testach przesiewowych stosowanych do wykrywania kiły.W tym samym roku opisano immunologiczny test wykrywający aCL, a na początku lat 90.XX w. ustalono, że do interakcji tych przeciwciał z kardiolipiną niezbędny jest białkowy kofaktor pochodzący z osoczaβ 2 -glikoproteina I. W następstwie opracowano metodę immunoenzymatyczną do oznaczania przeciwciał przeciwko β 2 -glikoproteinie I (aβ 2 GPI).
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Postępowanie w zespole antyfosfolipidowym
- Date Crossref
- 14/01/2026
- Éditeur
- VM Media Group sp. z o.o
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.