Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2026 article

Postępowanie w zespole antyfosfolipidowym

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
11Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : pl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) umożliwiającej jego pobranie oraz udostępnianie pod warunkiem wskazania autorstwa i wydawcy.Niedopuszczalne jest wprowadzanie jakichkolwiek zmian lub wykorzystanie komercyjne bez zgody wydawcy.Jacek Musiał i wsp., Postępowanie w zespole antyfosfolipidowym https://journals.viamedica.pl/journal_of_transfusion_medicine_and_hemostasisWprowadzenie Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest uogólnioną chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się trwałym współwystępowaniem przeciwciał antyfosfolipidowych (APLA) oraz incydentów zakrzepowo-zatorowych w układzie żylnym, tętniczym i/lub w drobnych naczyniach, a u kobiet powikłań położniczych.Wśród objawów klinicznych wyróżnia się także objawy niezwiązane z etiologią zakrzepową, na przykład małopłytkowość.Zespół może występować samodzielnie, jako pierwotny APS (ok.50% przypadków), lub wtórnie do innych ogólnoustrojowych chorób autoimmunologicznych, głównie tocznia rumieniowatego układowego (SLE) -wtórny APS [1].Już w latach 50.XX w. u niektórych chorych na SLE opisywano występowanie antykoagulantu, który przedłużał zależne od fosfolipidów czasy krzepnięcia.W 1972 r.Feinstein i Rappaport wprowadzili dla niego określenie -antykoagulant toczniowy (LA) [2].Pierwszy kliniczny opis współwystępowania APLA (a dokładniej LA) i objawów neurologicznych, zakrzepicy oraz poronień opublikowano w 1983 r. [3], a ta konstelacja została nazwana później przez Hughesa zespołem antyfosfolipidowym [4].Zaobserwowano także, że LA współwystępuje często z przeciwciałami antykardiolipinowymi (aCL), których oznaczeń używa się w testach przesiewowych stosowanych do wykrywania kiły.W tym samym roku opisano immunologiczny test wykrywający aCL, a na początku lat 90.XX w. ustalono, że do interakcji tych przeciwciał z kardiolipiną niezbędny jest białkowy kofaktor pochodzący z osoczaβ 2 -glikoproteina I. W następstwie opracowano metodę immunoenzymatyczną do oznaczania przeciwciał przeciwko β 2 -glikoproteinie I (aβ 2 GPI).

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Postępowanie w zespole antyfosfolipidowym
Date Crossref
14/01/2026
Éditeur
VM Media Group sp. z o.o
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Systemic Lupus Erythematosus ResearchGlycogen Storage Diseases and MyoclonusNeurological and metabolic disorders

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.