Enantioselective copper( ii ) catalysed (4 + 1) cycloaddition of aza- o -quinone methides and bromomalonates. Facile access to enantioenriched indolines
Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
formed bromomalonate anion to deliver diverse chiral indoline derivatives in up to 69% yields and 96 : 4 er. Scale up and further derivatizations occurred without erosion of enantioselectivity, showing the robustness of this methodology.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Enantioselective copper( <scp>ii</scp> ) catalysed (4 + 1) cycloaddition of aza- <i>o</i> -quinone methides and bromomalonates. Facile access to enantioenriched indolines
- Date Crossref
- 01/01/2026
- Éditeur
- Royal Society of Chemistry (RSC)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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