Expanding the Genotypic and Phenotypic Spectrum of PGAP1 Deficiency: Clinical and Functional Insights from 15 Patients
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10Institutions déclarées
5Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : au, ps, pl, de, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Expanding the Genotypic and Phenotypic Spectrum of PGAP1 Deficiency: Clinical and Functional Insights from 15 Patients
- Date Crossref
- 21/01/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Children's Medical Research InstituteHebron UniversityInstitute of Human GeneticsUniversity of TübingenJena University HospitalFriedrich Schiller University JenaEssen University HospitalUniversity of Duisburg-EssenSchiller International UniversityChildren's Hospital at Westmead
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
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