Accès ouvert déclaré 2026 preprint

Modifier-Sensitive Phenotypic Divergence in XMEN Disease (MAGT1 Deficiency): Neurodegenerative and Hematologic Trajectories

Ragıp Fatih Kural, Zuleyha Galata, Reyhan Gumusburun, Ceyda Tunakan Dalgıç, Nur Soyer, Havva Yazıcı, Nur Yüceyar, Aslı Subasıoglu, İrem Evcili, Bilgi Gungor, Kasım Okan, Mehmet Soylu, Cihat Uzunköprü, Ömür Ardeniz

0Citations signalées — pas une note de qualité
4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Résumé indisponible : les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits depuis son seul titre.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Modifier-Sensitive Phenotypic Divergence in XMEN Disease (MAGT1 Deficiency): Neurodegenerative and Hematologic Trajectories
Date Crossref
19/01/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

Ege UniversityIzmir Kâtip Çelebi UniversityIzmir UniversityIzmir Biomedicine and Genome Center

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Sujets associés

Immunodeficiency and Autoimmune DisordersMagnesium in Health and DiseaseBlood disorders and treatments
Lire en accès ouvert Consulter la publication primaire DOI

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Recherche à la demande dans Crossref et Europe PMC, sans clé ; OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant requis, aucune réponse conservée. Sources et limites.