Autosomal dominant pigmented paravenous retinochoroidal atrophy associated with pathogenic variant in HK1 gene
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Autosomal dominant pigmented paravenous retinochoroidal atrophy associated with pathogenic variant in HK1 gene
- Date Crossref
- 16/01/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Occupational and Environmental Health Japan Department of Ophthalmology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Jikei University School of Medicine Department of Ophthalmology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Gifu University Department of Ophthalmology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Tokyo Medical Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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The University of Tokyo pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hiroshima University Department of Ophthalmology and Visual Science pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Institute of Sensory Organs Division of Vision Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Graduate School of Agricultural and Life Sciences Laboratory of Aquatic Molecular Biology and Biotechnology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Ophthalmology — University of Occupational and Environmental Health Japan, Department of Ophthalmology — Jikei University School of Medicine et Department of Ophthalmology — Gifu University, avec 5 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
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