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Accès ouvert déclaré 2026 article

Response of metastatic pseudomyogenic hemangioendothelioma to radiotherapy: a case report and literature review of management of this rare disease

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Pseudomyogenic hemangioendothelioma (PMH) is a vascular tumor with a low tendency to metastasize, typically affecting middle-aged men and presenting as nodules in the lower extremities. This report presents the case of a 59-year-old male who developed a painful right temporal mass and temporomandibular joint pain and was found to have metastatic PMH involving bony and muscle sites in the head. Radiotherapy (4000 cGy in 10 fractions) was used to treat all tumors, resulting in significant tumor regression, symptom relief, and local control at 21 months. He did not receive systemic therapy. A systematic review of 30 reports on PMH treatment revealed that radiotherapy use is rare and inconsistently reported; however, this case demonstrates the effectiveness of modest radiation doses for local control. These findings highlight the importance of personalized treatment strategies for managing rare tumors like PMH, particularly with limited established treatment options.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Response of metastatic pseudomyogenic hemangioendothelioma to radiotherapy: a case report and literature review of management of this rare disease
Date Crossref
01/03/2026
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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