The mechanism of Xiaoban Yushen Formula （消斑愈肾方） in alleviating purpuric nephritis injury via regulating system Xc-/GPx4/ACSL4/LPCAT3

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目的 探究消斑愈肾方对紫癜性肾炎模型大鼠SLC7A11/P53/ACSL4/LPCAT3/GPx4表达的影响及相关调控机制。 方法 SPF级SD大鼠80只，随机分成正常组、模型组、西药组、中药低剂量组、中药中剂量组和中药高剂量组6组。除正常组外，每组均采用OVA卵蛋白腹腔注射联合皮内注射激发法建立模型。通过观察大鼠皮肤紫癜形成情况判断模型成功与否。造模成功后，每组灌胃剂量为1mL/100g，日1次。连续灌胃21d后取材，DHE法观察肾组织ROS含量，WB、qRT-PCR法检测上述指标表达情况。 结果 与正常组比较，模型组大鼠肾组织ROS含量显著增多，肾单位破坏明显，内皮细胞肿胀，细胞外基质增厚，p53/ACSL4/LPCAT3表达显著升高；SLC7A11表达明显降低（P<0.01）。与模型组比较，中药各组及西药组病理改变明显减轻，ROS含量减少，P53/ACSL4/LPCAT3表达较低；SLC7A11/GPx4表达升高（P<0.01）。西药组和中药中剂量组病理改变相近，相关指标水平中药中剂量组要优于西药组（P<0.05）。 结论 消斑愈肾方可以抑制模型大鼠肾中ACSL4/LPCAT3表达，减轻细胞内脂质的过氧化；提升SLC7A11/GPx4的表达，抑制p53的表达，调节GSH/GSSG水平，减少ROS的过度积累，减轻脂质过氧化。其可能的机制为：消斑愈肾方通过调节细胞内活性氧水平，减少脂质过氧化，抑制铁死亡进程，减轻肾脏受累，改善肾功能。

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.