Additional file 1 of 16p13.11 deletion/duplication: a large cohort study on prenatal diagnosis, postnatal outcomes, and phenotypic manifestations
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Supplementary Material 1: Table S1. CMA, prenatal diagnosis indications and outcome follow-up of 60 fetuses with 16p13.11 deletion. Table S2. CMA, prenatal diagnosis indications and outcome follow-up of 141 fetuses with 16p13.11 duplication. Table S3. Ultrasound characteristics and outcome follow-up of 31 fetuses with 16p13.11 deletion. Table S4. Ultrasound characteristics and outcome follow-up of 58 fetuses with 16p13.11 duplication. Table S5. CMA and clinical phenotypes of 91 peripheral blood samples with 16p13.11 deletion and duplication.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
Où se fait cette recherche
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Guangxi Maternal and Child Health Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Guangzhou Medical University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Guangxi Maternal and Child Health Hospital et Guangzhou Medical University.
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