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2025 article

Radical‐Driven Surface Pre‐Oxidation Enabling Efficient Regeneration of Spent Sodium‐Ion Battery Cathodes

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ABSTRACT The escalating accumulation of retired sodium‐ion batteries (SIBs) has rendered efficient recycling a pressing imperative. Direct regeneration presents a compelling solution due to economic viability and high value‐added output. However, severe surface degradation of spent cathode materials impedes Na + replenishment, compromising regeneration efficacy. Herein, a novel pre‐oxidation strategy is proposed that capitalizes on water‐triggered Na + /H + exchange in spent cathodes to establish an alkaline environment, which catalyzes the decomposition of Na 2 S 2 O 8 to generate highly reactive SO 4 – · and ·OH radicals. The potent radicals drive surface reconstruction from rock‐salt phase into a Ni 3+ ‐layered configuration, optimizing Na + transport channels. Furthermore, the treatment refines particle morphology and eliminates residual aluminum and fluoride impurities, enhancing interfacial reaction homogeneity, thereby enabling efficient solid‐state regeneration. As a result, the pre‐oxidation regenerated NaFe 1/3 Mn 1/3 Ni 1/3 O 2 cathode exhibits an initial capacity of 134.33 mAh g −1 and superior cycling stability with 84.4% retention after 150 cycles at 0.5 C, restoring performance comparable to commercial counterparts. This study provides an innovative and integrated strategy for efficient regeneration of highly degraded cathode materials.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Radical‐Driven Surface Pre‐Oxidation Enabling Efficient Regeneration of Spent Sodium‐Ion Battery Cathodes
Date Crossref
23/12/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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Sujets associés

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