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Accès ouvert déclaré 2025 article

Effect of Semaglutide on Insulin Dose Reduction in Adults With Type 1 Diabetes and Obesity Using Automated Insulin Delivery Systems: ADJUST-T1D Post Hoc Analysis

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

OBJECTIVE: In this post hoc analysis, we used the data from the Adjunct Semaglutide Treatment in Type 1 Diabetes (ADJUST-T1D) trial, a double-blind, multicenter, randomized, placebo-controlled trial of semaglutide 1 mg/week in adults with type 1 diabetes (T1D) and obesity, to evaluate the relationship between insulin dose reduction and weight loss. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Changes between semaglutide and placebo groups over 26 weeks in total daily insulin dose (TDD), basal and bolus insulin doses, carbohydrate intake, and user-initiated bolus counts were analyzed using linear mixed models. Mediation analysis was used to attribute direct effects of semaglutide versus weight loss on insulin dose reduction. RESULTS: From baseline to week 26, there was a significant 22.6% reduction in TDD (95% CI -28.3 to -17.0), which was driven by greater reductions in bolus insulin (-30.5%; 95% CI -39.5 to -21.5) than basal insulin (-15.6%; 95% CI -21.5 to -9.7). The basal-to-TDD ratio increased from 0.56 to 0.62 (P < 0.001) and insulin dose (in units/kg/day) decreased from 0.72 to 0.60 (P < 0.001) in the semaglutide group. At week 4, an 83% (-11.1 units/day) reduction in TDD was due to a direct drug effect, and 17% (-2.3 units/day) was attributed to weight loss, whereas at week 26, the difference was split evenly between direct effect (-11.4 units/day; 52%) and weight loss (-10.5 units/day; 48%). Daily carbohydrate intake decreased from 137 g (95% CI 107-167) at baseline to 107 g (95% CI 76-137) at 26 weeks. CONCLUSIONS: Semaglutide produced rapid, sustained, and primarily bolus-driven insulin dose reductions, with early effects being largely independent of weight loss in adults with T1D and obesity.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Effect of Semaglutide on Insulin Dose Reduction in Adults With Type 1 Diabetes and Obesity Using Automated Insulin Delivery Systems: ADJUST-T1D Post Hoc Analysis
Date Crossref
22/12/2025
Éditeur
American Diabetes Association
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Colorado Anschutz Barbara Davis Center for Diabetes pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Henry Ford Health pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Oregon Health & Science University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Iowa Diabetes and Endocrinology Research Center pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Breakthrough pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • University of Washington pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Indiana University – Purdue University Indianapolis pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • and Bone and Mineral Disease Diabetes pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Oregon Health and Science University 3 Diabetes and Clinical Nutrition pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Iowa Diabetes Research 4 pays non établi dans la notice
    Institution
  • School of Medicine Endocrinology and Nutrition pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Barbara Davis Center for Diabetes — University of Colorado Anschutz, Henry Ford Health et Oregon Health & Science University, avec 8 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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