Plasma cell leukemia: genomic features and their potential relevance for exploring clinical actionability
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ABSTRACT: Plasma cell leukemia (PCL) is rare and aggressive. Plasma cells from patients with PCL were examined using next-generation sequencing (NGS). We compared NGS data from 18 patients with PCL (peripheral blood, n = 10; bone marrow, n = 8) and 1742 multiple myeloma (MM) samples. Mutations of TP53, CCND1, and KRAS were commonly observed in both diseases. Alterations in DIS3 (17% vs 1%), CCND2 (22% vs 15%), PIK3R1 (6% vs 0%), and MAP3K1 (6% vs 2%) were more common in PCL than in MM (P< .05). Translocations occurred in 11 (61.1%) patients with PCL; IGH::CCND1 and IGH::MYC were more frequent in PCL than in MM (22% vs 14%, P = not significant and 11% vs 1%, P< .05, respectively). Druggable aberrations in BRAF, CCND1, PIK3R1, and RAS may be targeted in biomarker-driven therapeutic clinical trials.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Plasma cell leukemia: genomic features and their potential relevance for exploring clinical actionability
- Date Crossref
- 17/02/2026
- Éditeur
- American Society of Hematology
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Institutions déclarées
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