Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Selective electrocatalytic reduction of nitrate for the synthesis of hydroxylamine with Cu-ZnO/N-C catalyst

1Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
4Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp, cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Electrocatalytic reduction of nitrate for the synthesis of high-value chemical hydroxylamine (NH 2 OH) represents a sustainable pathway that combines the dual functions of green synthesis and wastewater treatment. However, the selective control of the process is extremely challenging, mainly due to the susceptibility of nitrate to over-reduction during the reaction, leading to uncontrolled conversion of the target product NH 2 OH to the thermodynamically stable product ammonia (NH 3 ). In this paper, the Cu-PDA MOF precursor was synthesized using the emulsion method, and ZIF-8 was introduced to form the structure of Cu-PDA@ZIF-8. Subsequently, the nitrogen-carbon-doped Cu-ZnO/N-C catalysts were formed by calcination under N 2 atmosphere. The synthesized catalyst effective improved NH 2 OH selectivity during nitrate reduction. The NH 2 OH yield and FE efficiency of Cu-ZnO/N-C reached 564.97 μmol h −1 mg cat −1 and 46.64 %, respectively, under neutral electrolyte conditions. Cu, as the main component of the catalyst, plays a dominant role in hydroxylamine by electrocatalytic nitrate reduction to promote the reaction in the stage of NO 3 – →*NH 2 OH. Zn, on the other hand, plays a key role in the phase *NH 2 OH → NH 2 OH, selectively generating the product NH 2 OH and blocking the excessive reduction of NH 2 OH to NH 3 . Additionally, this study achieved tandem catalytic selective generation of NH 2 OH at copper and zinc heterogeneous interfaces and offers a potential approach and reference for applications involving the nitrate reduction reaction.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Selective electrocatalytic reduction of nitrate for the synthesis of hydroxylamine with Cu-ZnO/N-C catalyst
Date Crossref
01/03/2026
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Tohoku University Advanced Institute for Materials Research (WPI-AIMR) pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Advanced Institute of Materials Science pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Wuhan Institute of Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hubei University of Automotive Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Chemistry and Environmental Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Automotive Materials pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Independent Researcher pays non établi dans la notice
    Institution

Advanced Institute for Materials Research (WPI-AIMR) — Tohoku University, Advanced Institute of Materials Science et Wuhan Institute of Technology, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Ammonia Synthesis and Nitrogen ReductionEnvironmental remediation with nanomaterialsCO2 Reduction Techniques and Catalysts

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.