Biallelic FOXRED1 mutations cause infantile mitochondrial encephalopathy with complex I disassembly and basal ganglia degeneration
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Biallelic FOXRED1 mutations cause infantile mitochondrial encephalopathy with complex I disassembly and basal ganglia degeneration
- Date Crossref
- 01/03/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Institutions déclarées
Central South UniversityHunan Children's HospitalXiangya Hospital Central South UniversityWenzhou Medical UniversityHangzhou Medical College
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Sujets associés
Mitochondrial Function and PathologyATP Synthase and ATPases ResearchNeurological diseases and metabolism