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Accès ouvert déclaré 2025 article

Addressing genetic discrimination for stronger legal protections and enhanced public awareness

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3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp, sg. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Singapore has advanced in precision medicine, which is largely based on genetic testing and sequencing, yet its safeguard against genetic discrimination (GD) is limited to a non-binding insurance moratorium, with no protections in employment. This study examined the prevalence of self-reported GD and factors influencing willingness to undergo genetic testing in Singapore. A cross-sectional survey assessed experiences of GD, awareness of protections and testing willingness. Twenty percent reported GD in insurance and 9% in employment. The majority identified existing safeguards incorrectly. Sixty-four percent expressed willingness to undergo medically indicated genetic testing. Willingness was positively associated with education, trust in healthcare and perceived fair treatment and negatively associated with age, parental status, deterministic thinking and cultural-religious beliefs. The results highlight that, though policymakers aim to mitigate GD in Singapore, enhanced legal protections and public education are needed to support equitable access to genetic testing.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Addressing genetic discrimination for stronger legal protections and enhanced public awareness
Date Crossref
12/12/2025
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

BRCA gene mutations in cancerGenomics and Rare DiseasesRace, Genetics, and Society

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