Synthesis of Benzothiazolopyrimidine Diastereomers Through a Copper‐Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition/Ring‐Cleavage/[4 + 2] Cycloaddition Sequence
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Copper‐catalyzed reactions of 2‐benzothiazolimines, terminal ynones, and sulfonyl azides afforded benzothiazolopyrimidine diastereomers. The transformation involved a tandem CuAAC/ring‐cleavage/[4 + 2] cycloaddition procedure with one‐pot synthesis under mild conditions. The benzothiazolopyrimidine diastereomers could be isolated, and their structure is confirmed by X‐ray single‐crystal diffraction.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Synthesis of Benzothiazolopyrimidine Diastereomers Through a Copper‐Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition/Ring‐Cleavage/[4 + 2] Cycloaddition Sequence
- Date Crossref
- 05/12/2025
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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