Potential Nucleotide Sites for RNA Glycosylation: acp3U and Beyond
Rattachement africain : tw, cn, ca, au, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The emerging field of glycoRNAs, RNA molecules covalently modified with glycans, challenges the long-held belief that glycosylation is exclusive to proteins and lipids. The discovery of 3-(3-amino-3-carboxypropyl) uridine (acp3U) as a specific N-glycan attachment site has been a major breakthrough, establishing glycoRNA as a structurally defined and functionally relevant biopolymer. This new function of acp3U suggests its crucial regulatory node that correlates translation with other cellular processes, such as immune modulation and cell signaling. The presence of glycoRNAs on the cell surface and their interaction with immune receptors imply their involvement in cell-to-cell communication. Furthermore, studies have begun to associate altered glycoRNA patterns with conditions like cancer and inflammation, opening up possibilities for diagnostic and therapeutic applications. Despite the rapid progress in this field, several key challenges remain, including the inherent bias of current detection methods, the difficulty of isolating pure glycoRNA samples from complex cellular mixtures, and the largely unknown mechanisms of specific glycan linkages. Future research must focus on developing unbiased and sensitive analytical technologies to accurately map these modification patterns at a single-nucleotide resolution. This review summarizes the chemical and enzymatic mechanisms of RNA glycosylation sites, highlights its potential functional roles in cells, and outlines future research aimed at uncovering its full biological and therapeutic potential.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Potential Nucleotide Sites for RNA Glycosylation: acp3U and Beyond
- Date Crossref
- 04/12/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Soochow University Department of Respiratory Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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IONICS Mass Spectrometry (Canada) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Shantou University Laboratory of Clinical and Molecular Glycobiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Shantou University Medical College pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Second Affiliated Hospital of Soochow University pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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The Fourth Affiliated Hospital of Soochow University (Suzhou Dushu Lake Hospital) pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Edith Cowan University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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First Affiliated Hospital of Shantou University Medical College pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Center for Clinical Research (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Clinical Research Management pays non établi dans la noticeInstitution
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School of Pharmaceutical Sciences Center for Clinical Mass Spectrometry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Department of Hepatology and Gastroenterology pays non établi dans la noticeInstitution
Department of Respiratory Medicine — Soochow University, IONICS Mass Spectrometry (Canada) et Laboratory of Clinical and Molecular Glycobiology — Shantou University, avec 9 autres affiliations.
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