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2025 article

Self‐Supported Ru/P Dual‐Doped CoMoO 4 Nanorod Arrays as a Bifunctional Electrocatalyst for Overall Water Splitting

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Rattachement africain : cn, hk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Developed an efficient bifunctional electrocatalyst for alkaline and seawater environments, crucial for sustainable hydrogen production. In this study, Ru/P dual‐doped self‐supported cobalt molybdate (Ru/P‐CoMoO 4 ) nanorod array catalysts with large surface areas and abundant catalytic sites are synthesized. Additionally, Ru/P co‐doping optimizes the electronic structure to facilitate electron transfer and enhance reaction kinetics. Density‐functional theory calculations reveal this modulation also optimizes H* adsorption and confers Cl − poisoning resistance, resulting in superior hydrogen evolution reaction (HER)/oxygen evolution reaction (OER) performance in alkaline freshwater and seawater. Consequently, the self‐supported Ru/P‐CoMoO 4 electrode delivers exceptional HER performance ( η 10 = 29 mV, η 1000 = 231 mV), OER performance ( η 100 = 308 mV, η 500 = 399 mV). The catalyst also shows outstanding overall water splitting (OWS) performance, requiring only 1.535 V in alkaline media and 1.581 V in alkaline seawater to achieve a current density of 10 mA cm −2 , with excellent long‐term durability of 200 h at 100 mA cm −2 . This work effectively deploys sustainable green‐hydrogen systems powered by wind and solar energy, offering a viable strategy for future large‐scale sustainable hydrogen production.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Self‐Supported Ru/P Dual‐Doped CoMoO <sub>4</sub> Nanorod Arrays as a Bifunctional Electrocatalyst for Overall Water Splitting
Date Crossref
03/12/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

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