Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Systematic identification of Oct4 transcriptional targets in embryonic stem cells using the auxin-inducible degron system and nascent RNA sequencing

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
11Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn, hk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Oct4 is a key transcription factor essential for maintaining pluripotency and self-renewal in embryonic stem cells (ESCs), where it activates pluripotency-related genes and represses differentiation-associated genes. While previous studies have identified OCT4 target genes using methods such as chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) and RNA interference (RNAi), these approaches may not fully capture direct transcriptional regulation. The auxin-inducible degron (AID) system, which enables rapid and reversible protein degradation, combined with nascent RNA sequencing, provides a refined method for identifying direct transcriptional targets by detecting immediate transcriptional changes in both protein-coding genes and non-coding RNAs. In this study, we utilized mouse Oct4-mAID ESCs and nascent RNA sequencing with 5-ethynyl uridine (5-EU) labeling to systematically identify direct OCT4 targets. Our results uncovered novel potential OCT4 targets, providing a dataset for further research into the functions and regulatory networks of Oct4 and related transcription factors.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Systematic identification of Oct4 transcriptional targets in embryonic stem cells using the auxin-inducible degron system and nascent RNA sequencing
Date Crossref
03/12/2025
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Pluripotent Stem Cells ResearchProtein Degradation and InhibitorsUbiquitin and proteasome pathways

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.