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2025 article

Recent Progress of Epigenetic Reprogramming Biomedicine to Activate Immunotherapeutic Antitumor Effects

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Le résumé fourni par la source

ABSTRACT Epigenetic abnormalities play a pivotal role in tumorigenesis, serving as a driving force independent of genetic mutations. Over the past decade, substantial progress has been made in identifying key epigenetic targets, leading to the development of numerous epigenetic drugs. Notably, these agents extend beyond direct tumor suppression by actively modulating the tumor microenvironment, particularly shaping immune cell function. This dual effect of epigenetic drugs, targeting either cancer cells or immune cells to modulate their crosstalk, holds great promise for enhancing antitumor immunity in combination with immunotherapies. Moreover, integrating epigenetic drugs into advanced drug delivery systems enhances their bioavailability and therapeutic index, maximizing their potential while minimizing toxicity for clinical translation. This review examines the intricate interplay between epigenetic modifications and cancer progression, highlights key epigenetic reprogramming biomedicines, and explores their synergistic potential in enhancing immunotherapeutic efficacy.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Recent Progress of Epigenetic Reprogramming Biomedicine to Activate Immunotherapeutic Antitumor Effects
Date Crossref
01/12/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Epigenetics and DNA MethylationProtein Degradation and InhibitorsHistone Deacetylase Inhibitors Research

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