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Accès ouvert déclaré 2025 article

Longitudinal Trajectories of Kidney Function in Patients with Severe ANCA-Associated Vasculitis

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6Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, at, gb, pl, au, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Key Points We identified four kidney function trajectories in ANCA-associated vasculitis associated with varied risk of ESKD and CKD. Male sex, myeloperoxidase-ANCA specificity, baseline hypertension, and lower baseline eGFR were associated with adverse kidney function trajectory. Differences in baseline characteristics identify potential targets for personalized care. Background ANCA-associated vasculitis (AAV) causes GN culminating in a spectrum of CKD and ESKD. Kidney function trajectories with differing CKD risk were reported in a single-center study. We sought to confirm these findings in the Plasma Exchange and Glucocorticoids in Severe AAV trial cohort. Methods This cohort study included patients from Plasma Exchange and Glucocorticoids in Severe AAV with a baseline and one or more eGFR measurements over 36 months to identify groups with similar longitudinal change in kidney function using group-based trajectory analysis. We evaluated factors associated with group membership using multivariable-adjusted multinomial logistic regression. Results We identified four trajectory groups among 663 patients: early ESKD (113, 17%), stable impairment (400, 60%), impaired with improvement (131, 20%), and marked improvement (19, 3%). ESKD occurred in 137 patients (21%): 113 (100%) in the early ESKD, 23 (6%) in the stable impairment, and 1 (1%) in the impaired with improvement groups. Older baseline age (adjusted odds ratio [aOR], 0.97 per 1 year; 95% confidence interval [CI], 0.95 to 0.99), female sex (aOR, 0.54; 95% CI, 0.31 to 0.94), and baseline eGFR (aOR, 0.93 per 1 ml/min per 1.73 m 2 increase; 95% CI, 0.88 to 0.99) were associated with lower odds of early ESKD versus impaired with improvement membership. Myeloperoxidase-ANCA+ (aOR, 2.35; 95% CI, 1.33 to 4.16) and hypertension (aOR, 2.50; 95% CI, 1.33 to 4.69) were associated with higher odds of early ESKD membership. Conclusions We identified four kidney function trajectories in AAV associated with varied risk of ESKD and CKD; male sex, myeloperoxidase-ANCA specificity, baseline hypertension, and lower baseline eGFR were associated with adverse kidney function trajectory. Differences in baseline characteristics identify potential targets for personalized care.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Longitudinal Trajectories of Kidney Function in Patients with Severe ANCA-Associated Vasculitis
Date Crossref
01/12/2025
Éditeur
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Brigham and Women's Hospital Inflammation and Immunity pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Harvard University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Massachusetts General Hospital Department of Medicine pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Innsbruck Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Cambridge Department of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Medical University of Lodz Department of Biostatistics and Translational Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Pennsylvania Department of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Medical University of Graz Department of Internal Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Johns Hopkins University Department of Internal Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Johns Hopkins Medicine pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Translational Research Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Princess Alexandra Hospital Department of Nephrology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Inflammation and Immunity — Brigham and Women's Hospital, Harvard University et Department of Medicine — Massachusetts General Hospital, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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