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Accès ouvert déclaré 2025 preprint

Chemotherapy resistance due to epithelial-to-mesenchymal transition is caused by abnormal lipid metabolic balance

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5Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Invasive cancer is defined by the loss of epithelial cell traits resulting from the ectopic expression of epithelial-mesenchymal transition (EMT)-related transcription factors such as Snail. Although EMT is known to impart chemoresistance to cancer cells, the precise molecular mechanisms remain elusive. We found that Snail expression confers chemoresistance by upregulating the cholesterol efflux pump ABCA1 as a countermeasure to the excess of cytotoxic free cholesterol relative to its major interaction partner in cellular membranes, sphingomyelin. This imbalance is introduced by the transcriptional repression of enzymes involved in the biosynthesis of sphingomyelin by Snail. Inhibiting esterification of cholesterol, which renders it inert, selectively suppresses growth of a xenograft model of Snail-positive kidney cancer. Our findings offer a new perspective on lipid-targeting strategies for invasive cancer therapy.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Chemotherapy resistance due to epithelial-to-mesenchymal transition is caused by abnormal lipid metabolic balance
Date Crossref
28/11/2025
Éditeur
eLife Sciences Publications, Ltd
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Cancer, Lipids, and MetabolismCancer Cells and MetastasisCaveolin-1 and cellular processes

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