Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Energy‐Saving Microwave‐Assisted Catalysis Over SiC@NiFe for Selective Valorization of Plastic Wastes Into H 2 and Carbon Nanotubes

4Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
5Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn, dk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Plastic wastes impose a significant environmental burden, yet chemically recycling them into valuable feedstocks remains presenting huge challenges. Herein, an energy‐saving microwave‐assisted catalysis system is reported via interfacial engineering of the catalyst layer on the microwave absorber for selective valorization of plastic wastes into hydrogen (H 2 ) and carbon nanotubes (CNTs). As proof of concept, a NiFe alloy layer coated on a microporous SiC foam (SiC@NiFe) is fabricated. The unique architecture enables directional thermal transfer from SiC to NiFe, minimizing energy losses from disordered thermal dissipation while preventing undesired contact of plastic‐SiC, thereby enhancing energy utilization efficiency and suppressing side reactions, respectively. Moreover, the increased inside pressure generated during plastic decomposition creates a favorable pressure gradient, driving efficient mass transfer into the microporous foam. Accordingly, the confined intermediates undergo sufficient contact with the NiFe catalytic layer. The resultant SiC@NiFe delivered H 2 yield of 67 mmol g plastic −1 with selectivity of 96 vol.% at 450 °C in upcycling of low‐density polyethylene (LDPE). This work presents a viable strategy for plastic waste valorization with the advantages of high efficiency and energy‐saving operation, provides valuable perspectives on addressing white pollution within the framework of the circular economy.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Energy‐Saving Microwave‐Assisted Catalysis Over SiC@NiFe for Selective Valorization of Plastic Wastes Into H <sub>2</sub> and Carbon Nanotubes
Date Crossref
27/11/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Quzhou University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Beijing University of Chemical Technology State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Tsinghua University Department of Chemical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Technical University of Denmark Department of Environmental and Resource Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institute for Innovation in Resource Chemical Engineering Quzhou Zhejiang 324000 P. R. China pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Quzhou University, State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering et State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering — Beijing University of Chemical Technology, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Thermochemical Biomass Conversion ProcessesFiber-reinforced polymer compositesSupercapacitor Materials and Fabrication

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.