Enantioselective copper-catalysed defluorinative alkylation of polyfluoroarenes with alkenes and 1,3-dienes
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
bond with outstanding stereocontrol (up to 99% ee in most cases). This reaction proceeds under mild reaction conditions, demonstrating excellent functional group compatibility and high regio- and stereoselectivity. Experimental studies in conjunction with density functional theory (DFT) calculations were carried out to unravel the plausible mechanism and elucidate the origins of excellent enantioselectivity.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Enantioselective copper-catalysed defluorinative alkylation of polyfluoroarenes with alkenes and 1,3-dienes
- Date Crossref
- 01/01/2026
- Éditeur
- Royal Society of Chemistry (RSC)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Northeast Normal University Jilin Province Key Laboratory of Organic Functional Molecular Design & Synthesis pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Chinese Academy of Sciences pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Shanghai Institute of Organic Chemistry pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
State Key Laboratory of Organometallic Chemistry pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Jilin Province Key Laboratory of Organic Functional Molecular Design & Synthesis — Northeast Normal University, Chinese Academy of Sciences et Shanghai Institute of Organic Chemistry, avec 1 autre affiliation.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.