Rapid access to the core of malayamycin A by intramolecular dipolar cycloaddition
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
We have streamlined a dipolar cycloaddition approach to assemble the core of malayamycin A and other related uracil nucleosides possessing the common bicyclic perhydrofuropyran framework. The latent functionality strategy employing oxazoline to unmask the 1,2-hydroxyamine moiety proves feasible, eliminating the need for alkene functionalization required in previous endeavours. This current strategy provides a reliable platform for accessing diverse uracil nucleosides and their derivatives, facilitating the development of potent fungicides.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Rapid access to the core of malayamycin A by intramolecular dipolar cycloaddition
- Date Crossref
- 17/11/2025
- Éditeur
- Beilstein Institut
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Shanghai Institute of Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Chinese Academy of Sciences pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Shanghai Institute of Organic Chemistry pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Faculty of Chemical Engineering and Energy Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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State Key Laboratory of Chemical Biology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Shanghai Institute of Technology, Chinese Academy of Sciences et Shanghai Institute of Organic Chemistry, avec 2 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.