Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Nasal-type NK/T-cell lymphoma with concurrent myocardial and central nervous system involvement: A rare case report

1Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

RATIONALE: Extranodal NK/T-cell lymphoma primarily occurs in the nasopharynx, oropharynx and upper gastrointestinal tract. Involvement of the myocardium and central nervous system (CNS) is rare and poses significant diagnostic challenges. However, due to its rarity, the clinical course and optimal management of such advanced cases remain poorly characterized. This case report aims to address this knowledge gap by presenting a patient with nasal NK/T-cell lymphoma who developed both myocardial and CNS involvement, highlighting the diagnostic pitfalls and the critical importance of early suspicion. PATIENT CONCERNS: A 32-year-old male with nasal subtype NK/T-cell lymphoma who was clinically diagnosed with myocardial invasion through abnormal findings on 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography-computed tomography (PET-CT). During the later stages of chemotherapy, the patient confirmed CNS infiltration through laboratory diagnosis. DIAGNOSES: Nasal-type NK/T-cell lymphoma with concurrent myocardial and CNS involvement. INTERVENTIONS: DDGP was selected as the first-line chemotherapy regimen, and famciclovir was administered for anti-EBV therapy. OUTCOMES: In the early phase of chemotherapy, the patient demonstrated significant clinical improvement. However, during the later course of chemotherapy, the patient was diagnosed with CNS involvement by lymphoma and succumbed shortly thereafter. LESSONS: This case underscores that in patients with stage III or IV NK/T-cell lymphoma, lymphoma invasion should be the primary suspicion when cardiac or CNS abnormalities arise. Our case emphasizes the imperative for heightened clinical vigilance, prompt imaging and tailored treatment strategies are critical to potentially improve survival in such advanced cases.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Nasal-type NK/T-cell lymphoma with concurrent myocardial and central nervous system involvement: A rare case report
Date Crossref
14/11/2025
Éditeur
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

CNS Lymphoma Diagnosis and TreatmentLymphoma Diagnosis and TreatmentCardiac tumors and thrombi

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.