Fetal Aort Stenozu: Prenatal Yüksek Tarama Riskinden Fetal Kalp Anomalisine Uzanan Bir Olgu Sunumu
Le résumé fourni par la source
GIRIŞKonjenital kalp hastalıkları, major doğumsal anomalilerin en sık nedeni olup görülme sıklığı neonatal morbidite ve mortalitenin önemli nedenlerinden biridir (1).Konjenital aort stenozu ise 1.000 canlı doğumda 0.2-0.5 oranında görülür.Aort stenozu (AS), intrauterin dönemde aort kapağında anormal gelişim ile daralma ve sol ventrikul çıkış obstrüksiyonu olarak tanımlanır.AS, anatomik pozisyonuna göre valvuler, subvalvuler (subaortik) ve supravalvuler olmak üzere üç gruba ayrılır.En sık görülen tipi valvuler olup valv genellikle bikuspittir.Fetal anatomik ultrason taramasında aort çıkışında kapak hareketlerinde kısıtlılık, kapak sonrasında poststenotik dilatasyon, Doppler değerlendirmesinde türbülan akım görülebilmektedir.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Fetal Aort Stenozu: Prenatal Yüksek Tarama Riskinden Fetal Kalp Anomalisine Uzanan Bir Olgu Sunumu
- Date Crossref
- 10/11/2025
- Éditeur
- Akademisyen Kitabevi
- Type
- book-chapter
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.