Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Beyond single-run metrics with CP-fuse: A rigorous multi-cohort evaluation of clinico-pathological fusion for improved survival prediction in TCGA

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Accurate prediction of progression-free survival (PFS) is critical for precision oncology. However, most existing multimodal survival studies rely on single fusion strategies, one-off cross-validation runs, and focus solely on discrimination metrics, leaving gaps in systematic evaluation and calibration. We evaluated multimodal fusion approaches combining histopathology whole-slide images (via Hierarchical Image Pyramid Transformer) and clinical variables (via Feature Tokenizer-Transformer) across five TCGA cohorts: bladder cancer (BLCA), uterine corpus endometrial carcinoma (UCEC), lung adenocarcinoma (LUAD), breast cancer (BRCA), and head and neck squamous cell carcinoma (HNSC) (N=2,984). Three intermediate (marginal, cross-attention, Variational Autoencoder or VAE) and two late fusion strategies (trainable-weight, meta-learning) were trained end-to-end with DeepSurv. Our 100-repetition 10-fold cross-validation (CV) framework mitigates the variance overlooked in single-run CV evaluations. VAE fusion achieved superior PFS prediction (Concordance-index) in BLCA (0.739±0.019), UCEC (0.770±0.021), LUAD (0.683±0.018), and BRCA (0.760±0.021), while meta-learning was best for HNSC (0.686±0.022). However, Integrated Brier Score values (0.066–0.142) revealed calibration variability. Our findings highlight the importance of multimodal fusion, combined discrimination and calibration metrics, and rigorous validation for clinically meaningful survival modelling. • VAE-based fusion outperforms unimodal models across most cancer types. • Both discrimination and calibration are vital for survival modeling. • Single cross-validation splits can lead to misleading performance claims. • We provide a public benchmark for multimodal survival analysis using clinical variables and biopsy whole slide images. • Our framework promotes reproducible and robust AI in medicine.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Beyond single-run metrics with CP-fuse: A rigorous multi-cohort evaluation of clinico-pathological fusion for improved survival prediction in TCGA
Date Crossref
01/12/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Jewish General Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • McGill University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Université de Sherbrooke Department of Computer Science pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Lady Davis Institute for Medical Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Faculty of Medicine Department of Oncology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Jewish General Hospital, McGill University et Department of Computer Science — Université de Sherbrooke, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

AI in cancer detectionRadiomics and Machine Learning in Medical ImagingAdvanced Radiotherapy Techniques

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.