Aller au contenu principal
2025 article

In Situ Building Halide‐Alloy Dual‐Phase Interfaces for Dendrite‐Free Sulfide Solid‐State Batteries

13Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : hk, cn, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Argyrodite‑type sulfide solid electrolytes are promising candidates for all‑solid‑state lithium‑metal batteries due to their high Li‑ion conductivity and favorable mechanical compliance. Nevertheless, their inherent chemical reactivity toward Li metal induces continuous interfacial degradation and filamentary Li growth, undermining their practical viability. Herein, a surface‐modified Li 6 PS 5 Cl electrolyte is engineered via co‐treatment with GaCl 3 and InCl 3 , enabling the in situ formation of a multifunctional interphase upon contact with lithium metal. These conversion reactions produce a LiCl‐rich, electronically insulating matrix interlaced with lithiophilic Li‐Ga and Li‐In alloys. The LiCl matrix enhances interfacial energy to inhibit dendrite formation, while the alloy network promotes continuous and uniform lithium‐ion transport. Concurrently, this interfacial layer scavenges irregular Li deposits formed during initial plating and acts as a conformal interlayer to maintain intimate contact. Consequently, Li||Li symmetric cells achieve exceptional cycling stability (>2600 h at 0.5 mA cm −2 ). Paired with a Nickel‐rich LiNi 0.9 Mn 0.05 Co 0.05 O 2 cathode, full cells retain 80% capacity retention after 1000 cycles at 0.5 C with an ultra‐thin 50 µm Li anode. This study highlights the effectiveness of engineered surface coating layers in stabilizing the anode interface with minimal disruption to the sulfide electrolyte framework.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
In Situ Building Halide‐Alloy Dual‐Phase Interfaces for Dendrite‐Free Sulfide Solid‐State Batteries
Date Crossref
23/10/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Hong Kong Polytechnic University Department of Applied Physics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ningbo Institute of Industrial Technology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Western University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Eastern Institute for Advanced Study Ningbo Institute of Digital Twin Eastern Institute of Technology Ningbo 315200 China pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Zhejiang Key Laboratory of All‐Solid‐State Battery Ningbo Key Laboratory of All‐Solid‐State Battery Ningbo 315200 China pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Department of Mechanical and Materials Engineering University of Western Ontario 1151 Richmond St. London Ontario N6A 3K7 Canada Department of Mechanical and Materials Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Applied Physics — Hong Kong Polytechnic University, Ningbo Institute of Industrial Technology et Western University, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Advanced Battery Materials and TechnologiesAdvancements in Battery MaterialsAdvanced Battery Technologies Research

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.