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Accès ouvert déclaré 2026 article

Exploring MAPT-containing H1 and H2 haplotypes in Parkinson’s disease across diverse populations

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230Institutions déclarées
56Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : mx, my, Nigéria, us, ca, gb, cl, pr, co, ar, br, hn, pe, cr, sv, uy, cn, hk, dk, Égypte, Éthiopie, fr, ge, de, Ghana, gr, in, ir, il, it, jp, kz, kg, lu, mn, np, nl, nz, no, pk, ru, sa, sg, si, Afrique du Sud, kr, es, Soudan, se, ch, tw, tj, Tunisie, tr, vn, Zambie. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

), has been associated with neurodegenerative disorders, including Parkinson's disease (PD). This highly complex locus is characterized by two broadly defined haplotypes: H1 and the inverted H2 haplotype. While H1 has been associated with an increased PD risk and is present in all ancestry populations, H2 is enriched in individuals of European ancestry. So far, few studies have explored the H1 association with PD in non-European ancestries. Here, we investigated the haplotype and subhaplotype frequencies of H1 and H2 in 20,507 PD patients and 11,841 controls across eleven different ancestry groups from the Global Parkinson's Genetics Program (GP2) and the Latin American Research consortium on the GEnetics of Parkinson's Disease (LARGE-PD). Our results strongly support the involvement of the H1 haplotype in PD risk in individuals of European ancestry, with additional evidence suggesting an association across diverse ancestry groups. Additionally, we observed significant variation in the H1 subhaplotype frequencies within populations, highlighting the complexity of this genomic region and the relevance of its study in diverse ancestries to gain a more comprehensive understanding of the role this locus plays in neurodegenerative disease risk.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Exploring MAPT-containing H1 and H2 haplotypes in Parkinson’s disease across diverse populations
Date Crossref
24/06/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Universidad Nacional Autónoma de México pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Malaya pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Lagos University of Lagos, Nigéria (code pays fourni par la source)
    Université ou école supérieure
  • Align Technology (United States) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Coalition for Aligning Science pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Cleveland Clinic Lerner College of Medicine Department of Anatomy University of Lagos, Nigéria (pays nommé en fin d’affiliation)
    Établissement de santé
  • National Institutes of Health pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • National Institute of Neurological Disorders and Stroke Center for Alzheimer's and Related Dementias (CARD) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • National Institute on Aging pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Centre for Movement Disorders pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University College London Department of Clinical and Movement Neurosciences and Movement Disorders Centre pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Montreal Neurological Institute and Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Universidad Nacional Autónoma de México, University of Malaya et University of Lagos (University of Lagos, Nigéria), avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : Nigéria, Égypte, Éthiopie, Ghana, Afrique du Sud, Soudan, Tunisie, Zambie.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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